• Nom vernaculaire: Anole brun, Anole marron
  • Nom scientifique : Anolis sagrei (Duméril and Bibron, 1837)
  • Nom local : Cuban brown anole, Brown anole, Mayan coastal anole, Bahaman brown anole.
  • Ordre : Dactyloidae
  • Famille : Squamata
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Description

Morphologie. Anolis sagrei est un anole de taille moyenne. Le corps est généralement brun clair, avec des marques plus sombres brunes et noires sur le dos, ainsi que des rayures et des taches latérales plus claires. Le fanon gulaire est rouge-orangé bordé de jaune. La queue est comprimée latéralement.

Taille corporelle standard (longueur tête-tronc). mâles: 70 à 90 mm; femelles: 30 à 59 mm

Dimorphisme sexuel. Seuls les mâles présentent un fanon gulaire. Certains mâles adultes présentent une crête dorsale. Les femelles sont plus petites que les mâles, présentent moins de taches, mais une ligne blanche bordée de taches triangulaires plus sombres le long de l’épine dorsale.

Variations. La couleur du corps d’un même individu peut varier du brun clair au noir, selon son état.

Des variations de couleur au niveau de la tête ont été rapportées (têtes rouges et oranges).

Confusion possible avec d’autres espèces. La confusion avec A. cristatellus est possible. Cependant, la crête dorsocaudale chez A. cristatellus s’étend de la queue à la nuque et est toujours dressée.

 

Distribution

Native. Bahamas, Cuba.

Introduit. Hawaï (Kolbe et al., 2004), Californie, Texas, Louisiane, Caroline du Nord, Géorgie, Floride (Lee, 1985; Lee et al., 1989; Kolbe et al., 2004; Wen et al., 2019; Fisher et al., 2020), Mexique (Pazos-Nava et al., 2019), Belize (Eales et Thorpe, 2010), Honduras (Fisher et al., 2020; Reynolds et al., 2020), Panama (Batista et al., 2019), Équateur (Amador et al., 2017), Brésil (Oliveira et al., 2018), Bermudes (Stroud et al., 2017), Taïwan (Norval et al., 2016), Singapour (Tan et Lim, 2012), Israël (Reptile-database: Shai Meiri, pers. comm., 29 Apr 2021).

Caraïbes: Îles Turques-et-Caïques (Burgess, 2012), Jamaïque (Poe et Anderson, 2019), République Dominicaine (Rojas-Gonzalez et al., 2020); Îles Cayman (Eales et Thrope, 2010), Anguilla (Williams et Carter, 2015), Sainte Lucie (Williams et al., 2019), Saint Vincent et les Grenadines (Powell et Henderson, 2007; Hite et al., 2008; Treglia et al., 2008; Eales et Thorpe, 2010), et Grenade (Greene et al., 2002; Kolbe et al., 2004).

 

Biologie et écologie

Habitat. Anolis sagrei évolue dans une grande diversité d’habitats naturels et anthropisés. Cependant, l’espèce semble davantage présente dans les environnements ouverts.

Régime alimentaire. Principalement insectivore et carnivore (e.g. Corey et al., 2004; Orfinger, 2018). Peut également se nourrir de fruits, de baies et de nectar de fleurs.

Reproduction. La reproduction est saisonnière, de Mars-Avril à Août-Septembre, mais peut avoir lieu toute l’année si les conditions sont favorables (Lee et al., 1989; Tokarz et al., 1998). La femelle dépose un à deux œufs sous une litière de feuilles (Lee et al., 1989). Plusieurs œufs peuvent être pondus durant la période de reproduction, à intervalle d’une à deux semaines (Lee et al., 1989; Delaney et al., 2016).

Comportement. Les mâles peuvent déployer leur fanon gulaire, faire des mouvements de pompes et des hochements de tête afin de défendre leur territoire, ou lorsqu’ils sont à la recherche d’une partenaire pour la reproduction (Simon, 2007; Anzai et al., 2015). Ces signaux sont également utilisés pour perturber et dissuader les prédateurs (Simon, 2007).

 

Impact et gestion des populations introduites

Impact. Sur de petites îles de Floride, la présence en sympatrie (c’est-à-dire au même endroit) d’Anolis sagrei et de l’espèce native A. carolinensis a entrainé un déplacement de caractère: A. carolinensis évolue à des hauteurs plus élevées dans la végétation, et a développé des coussinets plus grands après seulement vingt générations (Stuart et al., 2014).

Une autre étude menée à Saint Vincent révèle que la présence d’A. sagrei ne semble pas entrainer un déplacement vers des hauteurs plus élevées dans la végétation chez les espèces natives A. griseus et A. trinitatis (Treglia et al., 2008).

Aux Bahamas (au sein de l’aire de répartition native de l’espèce), la présence d’A. sagrei entraine une réduction importante de l’abondance et de la diversité des araignées, témoignant de son impact potentiel sur les communautés d’arthropodes en région d’introduction (Schoener et Toft, 1983).

Gestion. Aucune mesure de contrôle ciblée n’est à ce jour établie dans les différentes régions d’introduction de l’espèce.

 

Bibliographie

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Last modified: 18 janvier 2024